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Sionna Therapeutics achète les droits sur les thérapies d'AbbVie contre la mucoviscidose
information fournie par Reuters 16/07/2024 à 17:00

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

Sionna Therapeutics a déclaré mardi qu'elle avait acquis les droits exclusifs pour développer et vendre trois des thérapies expérimentales d'AbbVie ABBV.N pour la mucoviscidose, une maladie génétique potentiellement mortelle.

POURQUOI C'EST IMPORTANT?

L'accord de licence avec Abbvie élargit le portefeuille de thérapies expérimentales de la startup basée à Boston, dans le Massachusetts, testées pour traiter la maladie génétique qui peut obstruer les poumons et le système digestif avec du mucus.

Selon le National Institute of Health, près de 40 000 enfants et adultes aux États-Unis et plus de 100 000 personnes dans le monde vivent actuellement avec la mucoviscidose.

CONTEXTE

Sionna, dirigée par le directeur général Mike Cloonan, qui a précédemment occupé des postes de direction chez Sage Therapeutics SAGE.O et Biogen BIIB.O , se concentre sur le développement de traitements ciblant CFTR, une protéine clé associée à l'aggravation de la m ucoviscidose.

En mars, la société a levé 182 millions de dollars lors de son dernier tour de table et prévoit d'utiliser les fonds pour mener des essais sur l'homme pour ses traitements expérimentaux.

PAR LES CHIFFRES

Selon les termes de l'accord, Sionna développera deux traitements expérimentaux d'AbbVie pour la mucoviscidose en phase intermédiaire et un traitement en phase précoce.

AbbVie recevra un paiement initial, une participation au capital de Sionna et aura droit à des étapes de développement et de commercialisation à un stade avancé, ainsi qu'à des redevances.

QUOI SUIVRE

Sionna testera également son propre traitement expérimental, le SION-109, avec l'une des thérapies d'AbbVie en tant que traitement combiné potentiel.

Dans les études précliniques, le traitement combiné a montré un potentiel d'efficacité supérieur à celui des traitements standard actuels.

La société prévoit d'achever une étude de stade précoce du SION-109 au cours du second semestre 2024.

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